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技術(shù)文章

水凝膠機械性能測試:壓縮、拉伸、斷裂、剝離!

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生物醫(yī)用水凝膠作為現(xiàn)代生物醫(yī)用材料的重要類別之一,其在使用前必然要經(jīng)過嚴格的性能評估檢測。通常,水凝膠的性能檢驗內(nèi)容一般包含物理特性、化學特性、生物特性等。其中,作為材料的基本性質(zhì)之一,力學性能是水凝膠作為材料使用的一項重要指標。本期,EFL將帶大家了解水凝膠力學性能相關(guān)測試方法(拉伸、壓縮等)的簡要原理及用途,讓非相關(guān)專業(yè)研究人員能更好地理解和應(yīng)用這些測試方法。
01
壓縮測試
用于確定材料在施加斷裂載荷下的性能,通過使用壓盤或通用測試機上的專用工裝對試樣(一般為長方體或圓柱幾何體)施加壓縮壓力得到應(yīng)力-應(yīng)變圖,用于確定彈性極限、比例極限、屈服點、屈服強度和(對于某些材料)抗壓強度。從圖中選擇合適的應(yīng)變范圍,并對該區(qū)域內(nèi)曲線作斜率得到壓縮模量。圖1顯示了材料壓縮過程中的變化及應(yīng)力應(yīng)變曲線。
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圖1 某些承受壓縮力的材料應(yīng)力和應(yīng)變之間的關(guān)系。在彈性變形區(qū)域,材料發(fā)生可恢復(fù)的彈性變形,應(yīng)力與應(yīng)變呈線性關(guān)系,符合胡克定律
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圖2 水凝膠的壓縮應(yīng)力-應(yīng)變曲線
壓縮-卸載循環(huán)測試
壓縮-卸載循環(huán)測試通常表征材料的抗疲勞性能。當材料為彈性體時,加載和卸載遵循相同的應(yīng)力-應(yīng)變曲線,并且不耗散能量(圖3a)。當材料為非彈性體時,加載和卸載遵循不同的應(yīng)力-應(yīng)變曲線,兩條曲線圍成的面積為材料單位體積的耗散能量(圖3b)(這里只考慮單軸應(yīng)力下材料的加載和卸載)。由于網(wǎng)絡(luò)和交聯(lián)的不均勻分布,大多數(shù)常規(guī)水凝膠容易出現(xiàn)輕微的裂縫和缺陷,并表現(xiàn)出脆性破壞。這種能量耗散機制,可以提高水凝膠的強度、韌性、抗疲勞性和對缺口不敏感性
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圖3 彈性和非彈性材料中的加載和卸載應(yīng)力-應(yīng)變曲線

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圖4 海藻酸鈉-聚丙烯酰胺水凝膠的加載-卸載行為。(a)壓縮試驗示意圖。沿試樣厚度方向施加壓縮。(b)不同海藻酸鈉濃度alg-PAAM水凝膠的加載和卸載曲線(加載/卸載曲線包圍的區(qū)域代表循環(huán)中耗散的能量)。(c)能量耗散密度隨著海藻酸鈉濃度的增加而增加。這種大的耗散是由于海藻酸鹽網(wǎng)絡(luò)中大量離子鍵(-COO-,Ca2+)的解離
02
拉伸測試
指在承受軸向拉伸載荷下測定材料特性的試驗方法。通過應(yīng)力-應(yīng)變曲線可以得到拉伸強度、拉伸斷裂應(yīng)力以及拉伸彈性模量等(如圖5)。而對于大多數(shù)水凝膠通常只直接發(fā)生脆性斷裂,無屈服過程。
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圖5 在拉伸試驗過程中,試樣的變化及應(yīng)力應(yīng)變曲線
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圖6 (A)PAM和不同比例PAMAC水凝膠的拉伸應(yīng)力-應(yīng)變曲線;(B)平均拉伸強度和韌性。(C)不同LiCl濃度水凝膠的拉伸應(yīng)力-應(yīng)變曲線;(D)平均拉伸強度和韌性。(E)水凝膠拉伸過程中的圖像
拉伸-卸載循環(huán)測試
同壓縮-卸載循環(huán)測試類似,用于表征材料的耐疲勞特性。如圖7所示,所有水凝膠的拉伸應(yīng)力-應(yīng)變曲線都表現(xiàn)出明顯的遲滯現(xiàn)象,說明帶中含有豐富的非共價相互作用,其拉伸后可以破裂,消耗能量。
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圖7 Non-Ox、Chem-Ox和Electro-Ox水凝膠膠帶的典型拉伸卸載曲線
03
斷裂測試
本質(zhì)上,水凝膠是易碎的,因為它們的含水量大會導(dǎo)致聚合物鏈的面密度降低。斷裂韌性Γc(裂紋擴展單位面積所需的臨界能量(單位: Jm-2))的典型值估計約為10Jm-2(例如藻酸鹽凝膠),比天然橡膠(~104 Jm-2)小幾個數(shù)量級。而作為堅韌水凝膠的一個代表性例子--雙網(wǎng)絡(luò)凝膠,其斷裂韌性顯著提高背后的關(guān)鍵機制是由于裂紋附近的犧牲網(wǎng)絡(luò)破裂而導(dǎo)致的能量耗散,而另一個網(wǎng)絡(luò)保持凝膠的宏觀完整性。
這里介紹水凝膠斷裂文獻中常用的四種實驗方法:純剪切試驗[1],簡單剝離試驗[1],單邊缺口試驗[2]和撕裂試驗[3]。這些測試可以輕松計算裂紋擴展過程中的能量釋放率G,然后將其作為斷裂韌性Γc的測量值[4,5]。
3.1 純剪切試驗
純剪切試驗測試首先由Rivlin和Thomas[1]提出,用于測試橡膠樣品的斷裂,最近已被用于表征水凝膠的斷裂。未變形樣品是寬L,高2H和厚度b的細長條帶,其中L? 2H和b。長度為c (c?2H的長裂紋)位于夾在裝載裝置上的條帶的頂部和底部邊界之間的中間。
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能量釋放率與裂紋長度無關(guān),由下式給出
 W(λs)是遠在裂紋之前的材料點的應(yīng)變能密度。在實踐中,W(λs)通常通過在純剪切約束( λ1 =1)下對未開裂的樣品施加張力并計算測量的應(yīng)力-應(yīng)變曲線下的面積來測量。
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圖8 (a)純剪切試驗下凝膠斷裂韌性的計算。臨界拉伸是λC由缺口樣品的純剪切試驗確定。無缺口樣品的應(yīng)力-拉伸曲線的積分λ=1至λ=λC得到W(λC)。斷裂韌性計算為Γ=H×W(λC),H是未變形狀態(tài)下的樣品高度。(b)缺口樣品的應(yīng)力-拉伸曲線。(c)臨界拉伸λC隨著水凝膠φ0的增加而減少。(d)水凝膠的實驗斷裂韌性隨著φ0的增加而顯著降低
3.2 剝離實驗
與純剪切實驗測試類似,此處未變形的樣品幾何形狀由長度L、高度2H和厚度b定義。然而,不同的是,此處試樣在裂紋端的兩個臂被夾緊并剝離。
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能量釋放率G可寫為:
其中,F(xiàn)是施加到兩個臂的力,λa和W分別是臂的拉伸比和彈性應(yīng)變能密度。忽略了兩個臂的彈性變形,即(λa =1, W=0),因此簡化為Γ= 2F/b0。
圖9 利用剝離實驗測試凝膠的粘附能(ΓA =2F/w)。(e)粘附能測量。(f)剝離力與拉伸的關(guān)系。(g)粘附能與聚合物含量的關(guān)系
3.3 單邊缺口試驗
Greensmith[2]采用單邊裂紋試驗來來確定硫化天然橡膠的斷裂能,并且最近用于研究水凝膠斷裂。
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使用合規(guī)方法,Greensmith發(fā)現(xiàn)長度為c ? L的短裂紋的能量釋放率近似為
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其中W(λb)是經(jīng)受單軸拉伸λb的未開裂樣品的應(yīng)變能密度,L是樣品的寬度,假定遠小于樣品高度2H。
此公式兩個限制:
(1)它僅適用于小裂紋長度和小到中等應(yīng)變,尚未對大應(yīng)變進行驗證。
(2)服從Mooney-Rivlin模型。目前尚不清楚該表達式對于具有不同應(yīng)變硬化行為的彈性體的效果如何,尤其是在大變形時。
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圖10 (a)在60°C和20°C下以0.025 s-1的應(yīng)變速率對單邊缺口樣品進行裂紋擴展實驗。(b)使用Greensmith的大應(yīng)變近似獲得臨界能量釋放率Gc
3.4 撕裂試驗
撕裂試驗也稱為褲子試驗,用于表征橡膠、彈性體和韌性水凝膠的斷裂程度。與上述三種結(jié)構(gòu)不同,裂縫主要在開放模式下變形,在撕裂測試中,裂縫是由平面外剪切載荷變形的。
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對于撕裂試驗,G也可以使用公式
F是撕裂力,b是試樣厚度,λa是兩個臂的拉伸比。如果忽略兩臂的彈性變形,G可以近似為文獻中常用的G=2F/b。
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圖11 (A)量化水凝膠韌性的撕裂試驗示意圖。(B)撕裂試驗的力-位移曲線。(C)水凝膠生物粘接劑的韌性
實際上,凝膠機械性能的研究方法仍還有很多,以上簡單介紹的幾種常見的方法與實例可以滿足大多數(shù)凝膠的測試需求。在水凝膠課題研究時,可從材料特性出發(fā),綜合選取合適科學的測試手段來評估材料的性能。
參考文獻:
[1] Rivlin R S, Thomas A G. Rupture of rubber. I. Characteristic energy for tearing[J]. Journal of polymer science, 1953, 10(3): 291-318.
[2] Greensmith H W. Rupture of rubber. X. The change in stored energy on making a small cut in a test piece held in simple extension[J]. Journal of Applied Polymer Science, 1963, 7(3): 993-1002.
[3] Gent A N. Adhesion and strength of viscoelastic solids. Is there a relationship between adhesion and bulk properties? [J]. Langmuir, 1996, 12(19): 4492-4496.
[4] Long R, Hui C Y. Fracture toughness of hydrogels: measurement and interpretation[J]. Soft Matter, 2016, 12(39): 8069-8086.
[5] Ni X. Fracture behaviors of tough adhesive hydrogels[D]. McGill University (Canada), 2021.


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